26. september 2019

»Gre za dobro vzpostavljeno prakso, o kateri pa se ne sliši rado.«

Wildova je komentirala, da kljub subvencioniranju razvoja zdravil za redke bolezni s strani javnih in zasebnih virov, o tej praksi ni veliko slišati.

Sorodne izjave

Izjave, ki se vsebinsko morda ujemajo z zgornjo, morda pa ne. V vsakem primeru so zanimive.
11. julij 2024

»Zdravila brez meja – skupaj za dostop do zdravil za redke bolezni.«

Društvo Viljem Julijan je začelo kampanjo za dostopnost novih genskih zdravljenj v Sloveniji in v Evropi.